Un médicament contre la cécité vendu à 707 000 euros — Etats-Unis

Des yeux

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Il s'agit du tout premier produit de thérapie génique autorisé par la FDA. Administré une seule fois par une injection dans l'œil, il vise à remplacer le gène défectueux par un autre fonctionnel, avec un taux de succès durant l'essai clinique de 93%.

En plein débat sur le coût des médicaments, et particulièrement sur ceux dits "innovants " aux Etats-Unis, l'annonce de ce prix pourrait raviver les critiques contre les sociétés de biotechnologie.

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Un médicament contre la dégénérescence héréditaire de la rétine pouvant évoluer vers la cécité totale, sera vendu 425.000 dollars par œil aux Etats-Unis, soit 850.000 dollars au total (705.000 euros). L'entreprise s'engage en effet à rembourser patients et assurances dans le cas où le traitement s'avérerait inefficace.

Cette garantie de remboursement s'inspire de la stratégie autour du médicament Kymriah qui traite la leucémie chez les enfants et jeunes adultes.

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Spark Therapeutics va plus loin. Il envisage également de demander aux autorités sanitaires d'autoriser un paiement par étapes. Le prix, surtout à ce niveau, est un réel frein pour les patients.

Les investisseurs s'attendaient à ce que Spark place la barre encore plus haut, plus près d'un million de dollars, ce qui n'empêche pas le titre du laboratoire de s'adjuger 4,4% à 55,65 dollars à Wall Street vers 18h30 GMT. C'est le cas de Spinraza (Nusinersen en Europe), développé par Biogen et Ionis Pharmaceuticals contre l'atrophie musculaire, et de Soliris, fabriqué par Alexion Pharmaceuticals pour traiter une maladie rare des reins.

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La palme du traitement le plus cher au monde revient toutefois au Glybera, premier médicament génique vendu 1 million de dollars par le groupe néerlandais UniQure pour soigner plusieurs maladies génétiques.

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